【酮】吡喃用途

時(shí)間：2021-07-02作者：張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司瀏覽：272

張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司專注于乙酰氧基,23,23二,2-氨基-5-噻唑,2-氨基噻唑,靛紅,喹哪啶,酮,3,4-,2,2-聯(lián)吡啶,2-氨基噻唑鹽等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 2,2-聯(lián)吡啶供應(yīng)

  產(chǎn)品描述可燃性危險(xiǎn)特性：可燃；燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。儲(chǔ)運(yùn)特性：庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥；與食品原料分開(kāi)存放。滅火劑：干粉，泡沫，沙土，， 霧狀水。用途：本品是一種測(cè)定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1該品為分析試劑，用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬，作氧化還原指示劑。2. 用作光度法測(cè)定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與 Fe 2+ 的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡(luò)陽(yáng)離子可作為某些陰

• 靛紅的合成方法

  由靛或靛藍(lán)經(jīng)氧化而制得。靛紅較早是由法國(guó)化學(xué)家?jiàn)W古斯特·羅朗分離出來(lái)。1878年，阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。1880年，拜爾發(fā)展了從鄰肉桂酸合成靛紅的方法。1883年，從鄰甲醛合成靛紅的方法被拜爾申請(qǐng)專利。自此，以靛紅為原料合成靛藍(lán)的方法逐漸取代從植物中提取的方法，成為靛藍(lán)的主要來(lái)源。1 先由肟縮合制得肟基乙酰，再經(jīng)環(huán)合，水解制得靛紅。2.將碳酸、、乙

• 2-氨基噻唑制備方法

  2-氨基噻唑，黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚，蒸餾時(shí)易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進(jìn)行酰化反應(yīng)，其衍生物N-乙酰基化合物熔點(diǎn)208℃?？蛇M(jìn)行重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽可轉(zhuǎn)換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團(tuán)的化合物。與酸反應(yīng)，在5位引進(jìn)磺酸基。用α-氯與反應(yīng)制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。由與氯（或和氯氣，或α,β二氯乙基乙醚）經(jīng)環(huán)合而得。在反應(yīng)

• 2-氨基-5-噻唑物性數(shù)據(jù)

  分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、?摩爾折射率：33.512、 摩爾體積（m/mol）：86.23、 等張比容（90.2K）：265.84、 表面張力（dyne/cm）：90.25、 介電常數(shù)：6、 偶較距（10cm）：7、 較化率：13.28?計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)2.鍵供體數(shù)量:13.鍵受體數(shù)量:54.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:05.互變異構(gòu)體數(shù)量:26.拓?fù)浞肿虞^