化妝品FDA認證辦理周期多久

時間：2023-09-15

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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接發(fā)片烏干達COC認證需要樣品嗎
接發(fā)片烏干達COC認證需要樣品嗎，烏干達推行PVOC認證的目的：1.便利貨物及時清關；2.減少進入烏干達的不合格產(chǎn)品；3.保護烏干達當?shù)禺a(chǎn)業(yè)免受不正當競爭；4.提高消費者信心；5.為進口商節(jié)省成本，如滯期費等；6.保護健康、安全的消費環(huán)境。 ? ? COC是產(chǎn)品通過驗貨/檢驗后簽發(fā)的符合性合格證書（Certificate of Conformity）。PVoC認證，較終的清關
管制產(chǎn)品澳洲r(nóng)cm認證如何辦理
管制產(chǎn)品澳洲r(nóng)cm認證如何辦理，從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行，所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標準相關測試。由于新的RCM要求，與之前不同，除了進口商將承擔產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風險一，加上進口商需要支付注冊費和登錄的年費，所以能提供此項服務的公司會非常少。辦理RCM認證合規(guī)標簽：合規(guī)標簽是耐用且易讀的標簽，表明產(chǎn)品符合適用的標準；對于所有
歐盟REACH測試申請流程
歐盟REACH測試申請流程，REACH對許多行業(yè)的眾多公司（針對歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學品，無論是自己使用還是供應給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會承擔一些重要責任。進口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數(shù)公司使用化學品，有時甚至沒有意識到這一點，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化學
眼影亞馬遜FDA認證要如何做
眼影FDA認證要如何做。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意