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面膜FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA化妝品注冊審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分,并在未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下銷售該產(chǎn)品。《聯(lián)邦食
哈薩克斯坦符合性聲明種類和要求解讀,TR CU/TR EAEU技術(shù)法規(guī)是監(jiān)管產(chǎn)品進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)證確保其合規(guī)性的立法基礎(chǔ)。 EAC/TR CU認(rèn)證適用于輕工、紡織、香水和化妝品、食品、電氣行業(yè)的產(chǎn)品以及工程產(chǎn)品等。確認(rèn)貨物符合標(biāo)準(zhǔn)EAC證書/EAC聲明的認(rèn)證信息會(huì)輸入關(guān)稅同盟的相關(guān)注冊登記系統(tǒng)。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得:EAC認(rèn)證和EAC聲明,確認(rèn)貨物在安全和質(zhì)量方面符合海
手扳葫蘆機(jī)械MD指令機(jī)械2006/42/EC
手扳葫蘆機(jī)械MD指令機(jī)械2006/42/EC,機(jī)器CE安全認(rèn)證是什么?機(jī)器的安全性就是指,在機(jī)器安全使用說明書規(guī)定的預(yù)訂使用條件下執(zhí)行其功能和在運(yùn)輸、安裝、調(diào)整、拆卸和處理時(shí)不產(chǎn)生傷害或危害健康的能力。評(píng)估一臺(tái)機(jī)器的優(yōu)劣,除了考慮其自動(dòng)化程度高低外,還應(yīng)該注重該機(jī)器的安全性。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的
冰點(diǎn)脫毛儀METI備案第三方檢測機(jī)構(gòu)
冰點(diǎn)脫毛儀METI備案第三方檢測機(jī)構(gòu),PSE認(rèn)證是日本針對(duì)電氣用品的一個(gè)強(qiáng)制性安全認(rèn)證,是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場準(zhǔn)入制度。根據(jù)產(chǎn)品不同,PSE認(rèn)證又分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”,前者銘牌貼菱形PSE標(biāo)志,后者銘牌貼圓形PSE標(biāo)志,不同類別產(chǎn)品PSE認(rèn)證費(fèi)用不同。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 圓形PSE:
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
手 機(jī): 13417418425
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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