進(jìn)口化妝品注冊(cè)備案申請(qǐng)時(shí)應(yīng)該提供什么樣的市售包裝？

時(shí)間：2023-05-16作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：132

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 普通化妝品備案申報(bào)留樣常見(jiàn)問(wèn)題解答

  問(wèn)題1：留樣的主要目的是什么？答：產(chǎn)品留樣的目的是為保證產(chǎn)品質(zhì)量安全可追溯，壓實(shí)化妝品備案人對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量安全的主體責(zé)任；同時(shí)在已銷售的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量安全問(wèn)題以及被假冒等情形時(shí)，便于查驗(yàn)每批次產(chǎn)品的合法性和安全性。 問(wèn)題2：留樣的總體要求是什么？答：依據(jù)《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》、《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，化妝品備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)每批次出廠的產(chǎn)品留樣，留存

• 進(jìn)口化妝品申報(bào)周期費(fèi)用

  **條 申請(qǐng)化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報(bào)資料的一般要求如下： （一）**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過(guò)濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過(guò)濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓

• 市監(jiān)總局食品審評(píng)中心關(guān)于開(kāi)展“我與企業(yè)共申報(bào)”活動(dòng)的通知

  各有關(guān)單位：根據(jù)《全國(guó)市場(chǎng)監(jiān)管系統(tǒng)行風(fēng)建設(shè)三年攻堅(jiān)專項(xiàng)行動(dòng)方案》工作要求，為扎實(shí)推進(jìn)市場(chǎng)監(jiān)管系統(tǒng)行風(fēng)建設(shè)，推進(jìn)行政許可服務(wù)規(guī)范化、便利化、標(biāo)準(zhǔn)化，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、解決企業(yè)在產(chǎn)品申報(bào)受理工作中面臨的問(wèn)題，擬于近期組織開(kāi)展“我與企業(yè)共申報(bào)”活動(dòng)。現(xiàn)將有關(guān)活動(dòng)事宜通知如下：一、活動(dòng)內(nèi)容食審中心選派工作人員，作為觀察員參與申請(qǐng)人的注冊(cè)申請(qǐng)過(guò)程，查找中心在產(chǎn)品申報(bào)受理工作程序、資料要求、系統(tǒng)設(shè)置等方面存在的問(wèn)題，