外殼IP54測試需要什么資料

時間：2023-03-27作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：85

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• 吸氫機METI認證怎么申請呢

  吸氫機METI認證怎么申請呢，注意事項：METI備案有兩種，一種是傳統的紙質版（文件下方有型號區分表），另一種是電子版（只有備案資料，沒有型號區分表）。由于型號區分表是過審的*文件之一，如果缺少區分表，請記得補上。 METI備案需要PSE認證，PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中，165種A類產品應**菱

• 理發器METI備案辦理機構

  理發器METI備案辦理機構，METI備案的要求包括：對于在日本站上銷售的賣家來說，進行日本METI備案是必要的。因為日本站作為一家在日本境內銷售商品和服務的電商平臺，需要確保其銷售的商品和服務符合相關的法規和標準，并**消費者的權益。同時，進行METI備案也可以增加賣家的信譽度和可信度，從而提高產品在日本站上的銷售機會和效果。 圓形PSE：屬于特定電氣用品安全法以外的產品范圍，例如有：電熱毯、電蒸

• 彩妝FDA注冊一般周期多久

  彩妝FDA注冊一般周期多久，準備一份完整的技術文件，包括產品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產記錄等。這些文件將用于證明你的產品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統中進行化妝品廠商設施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄

• 化妝品FDA注冊需要美代嗎

  化妝品FDA注冊需要美代嗎，VCRP成立于1972年，是美國食品藥品監督管理局自愿從商業分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的信息估計的一種方式。VCRP還向產品出口到美國銷售的外國化妝品公司開放。 2023年8月7日，根據《2022年化妝品現代化監管法案（MoCRA）》的規定，美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案，并公開征