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如果對咱們有關注的伙伴,應該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫療器械質量管理體系,但是由于這個體系認證申報對很多企業來說還是有一定難度的,所以后來就暫時把ISO13485醫療器械質量管理體系“冷落”了,換成了一些簡單的資質分享 。但是較近可能是因為大家對醫療行業、產品的關注,所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫療器械質量管理體系適用于哪些產品吧。IS
目前,編制高水準的MSDS難點在于:一是除化學品的理化特性外,化學品量化的毒理數據測試費用太高,數據獲得成本太大,特別是化學品有的是復合品或攙有副產品,其對環境、生物、人類等毒理數據更為復雜,所以同一種化學品的MSDS不見得一樣,但供應商提供的MSDS在企業使用中碰到對環境、健康等法律性的糾紛時,供應商如提供的MSDS不合格,必須要承擔其相應的法律責任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國家和
CB認證:CB系統(IEC電氣產品資格測試和認證系統)是由IECEE運營的國際系統。IECEE成員國的認證機構根據IECEE成員國相互認可的IEC標準,即CB測試和CB測試證書,對電氣產品的安全性能測試結果進行測試。其目的是減少因需要滿足不同或批準標準而產生的國際貿易壁壘。因此,CB證書是各國用來衡量進口產品是否符合國際公認標準的證書。通過真正省略重復驗證,避免了麻煩、耗時和昂貴的過程。CB證
歐代即歐盟境內授權代表。(European Authorised Representative)歐盟法律規定歐盟境外的生產商必須在歐盟境內*一家歐盟授權代表,這個代表將會對CE認證后的各項產品標準負責。從歐盟境外進口的加貼CE標志的產品的包裝、標簽和使用說明書等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權代表的名稱、地址。早在2020年,亞馬遜就已下發了郵件通知,歐代信息跟CE認證一樣重要,亞馬遜歐洲站
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯系人: 葉經理
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手 機: 15818718994
微 信: 15818718994
地 址: 廣東深圳寶安區廣東深圳市寶安區西鄉固戍力林互聯網產業園A棟315
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